By: The Trek News Desk
विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने हाल ही में भारत में निर्मित तीन कफ सिरप के बारे में एक मेडिकल अलर्ट जारी किया है, जिनमें डायथीलीन ग्लाइकोल (DEG) की अधिक मात्रा पाई गई थी. इन सिरप्स के सेवन से मध्य प्रदेश में बच्चों की मौतें हुई थीं. यह चेतावनी 2022 के बाद भारत में निर्मित सिरप्स के लिए WHO द्वारा जारी किया गया पांचवां अलर्ट है, जो दुनिया भर में दवाओं की सुरक्षा को लेकर बढ़ते चिंताओं को सामने ला रहा है.
मध्य प्रदेश में बच्चों की संदिग्ध मौतों के बाद, WHO ने तीन कफ सिरप्स के बारे में चेतावनी जारी की है जो अत्यधिक खतरनाक रासायनिक सामग्री, डायथीलीन ग्लाइकोल (DEG) से प्रदूषित पाए गए थे. WHO के द्वारा की गई जांच में यह पाया गया कि इन सिरप्स में DEG की मात्रा निर्धारित सीमा से कहीं अधिक थी, जो मानव स्वास्थ्य के लिए अत्यधिक हानिकारक हो सकती है.
WHO द्वारा जारी अलर्ट के अनुसार, इन सिरप्स में शामिल हैं:
- Coldrif (Sresen Pharmaceuticals, तमिलनाडु): इसमें 48.6% DEG पाया गया. सिरप्स में DEG की अधिकतम सीमा 0.1% होती है, जो इस मामले में कई गुणा अधिक थी.
- Respifresh (Rednex Pharmaceuticals, गुजरात): इसमें 1.3% DEG पाया गया.
- ReLife Syrup (Shape Pharma): इसमें 0.6% DEG पाया गया.
DEG एक रासायनिक यौगिक है जो मुख्य रूप से एंटीफ्रीज और अन्य औद्योगिक उत्पादों में पाया जाता है. यदि यह किसी दवा में प्रदूषित हो जाए, तो यह खासकर बच्चों के लिए बेहद खतरनाक हो सकता है.
WHO ने यह भी स्पष्ट किया कि ये संक्रमित सिरप्स केवल भारत में ही बेचे गए थे और इनका निर्यात नहीं हुआ था. इस पर भारत के केंद्रीय दवा मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) ने कार्रवाई की है और इन सिरप्स का उत्पादन तुरंत बंद कर दिया है. इसके अलावा, इन उत्पादों को बाजार से वापस मंगवाने की प्रक्रिया भी शुरू कर दी गई है.
इस घटना से यह साबित होता है कि फार्मास्यूटिकल उद्योग में गुणवत्ता नियंत्रण के उपायों की आवश्यकता है. WHO ने यह भी बताया कि DEG जैसे रसायन अक्सर औद्योगिक-ग्रेड पॉलीएथिलीन ग्लाइकोल (PEG) से दवाओं में मिल जाते हैं, जो फार्मास्युटिकल-ग्रेड PEG के मुकाबले अधिक DEG और अन्य हानिकारक पदार्थों को समाहित कर सकते हैं.
यह घटना WHO द्वारा 2022 के बाद से जारी किए गए पांचवें अलर्ट को रेखांकित करती है, जो भारत में निर्मित सिरप्स के कारण दुनिया भर में बच्चों की मौतों का कारण बन चुकी है. हालांकि, गाम्बिया में हुई बच्चों की मौतों से भारतीय सिरप्स को जोड़ने की कोई ठोस पुष्टि नहीं हुई है, फिर भी यह घटनाएं वैश्विक स्तर पर सुरक्षा संबंधी चिंताओं को बढ़ा रही हैं.
WHO ने इस मुद्दे पर ध्यान केंद्रित करते हुए सभी देशों के दवा नियामक अधिकारियों से DEG जैसे रासायनिक प्रदूषण की जांच करने का आग्रह किया है. इसके अलावा, भारतीय फार्माकोपिया आयोग (IPC) ने एथलीन ग्लाइकोल और डायथीलीन ग्लाइकोल के परीक्षण के लिए क्षेत्रीय क्षमता निर्माण में मदद करने का वादा किया है.
WHO द्वारा उठाए गए कदम और भारत सरकार की कार्रवाई इस दिशा में एक सकारात्मक संकेत हैं, लेकिन इससे यह साफ जाहिर होता है कि फार्मास्यूटिकल उत्पादों की सुरक्षा में अभी भी कई कमियां हैं, जिन पर और अधिक ध्यान देने की आवश्यकता है.
Source: News Agencies
